唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍其特征主要表现严重的智力低下，智商IQ多为20~60，只有同龄正常人的14~12它有独特的面部和身体；患有唐氏综合症的孩子会出现生长发育障碍或者畸形的情况，比如身体长得和普通的孩子不一样现在孕妇都会在孕中期进行唐氏筛查，这样就能知道孩子有没有患上唐氏综合征，然后再做选择什么是唐氏综合症呢相信很多人都是知道。
01 唐氏综合征患儿具有明显的特殊面容体征头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，鼻梁低平，外耳小，舌头常伸出口外，垂涎较多同时还会表现出四肢不协调，肌无力及通贯手02 智能低下，这是最突出最严重；\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一遗传\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人\x0d\x0a唐氏综合症的成因之二致畸物质及疾病\x0d\x0a。
唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后特殊面容生长发育障碍和多发畸形1866年；唐氏综合症是一种严重的遗传疾病唐氏综合症患者不能正常生活和工作，脾气暴躁情绪暴躁也会对社会产生影响国家每年花费数百亿美元救助唐氏综合症等先天性疾病患者，给家庭带来巨大的经济负担唐氏综合征又称ldquo先天性。
唐氏综合征又称ldquo先天愚型rdquo或ldquo21三体综合征rdquo，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病。
很多孕妈妈在准备怀孕时都害怕自己会怀上唐氏儿，就让我们一起来了解一下唐氏综合症的成因有哪些？\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一遗传\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体孕妇生了一次唐氏综合征孩子。
所谓的唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为是21三体综合征先天愚型，主要是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后。
唐氏综合症指的是一种染色体缺陷病，又被称之为“先天愚型”，属于混合有精神发育迟滞的综合症之一，危害很大，因此要及时筛查下面具体讲讲什么是唐氏综合症 什么是唐氏综合症1 一唐氏综合征的症状 1外部体征 患儿面容常异于常。
唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病补充资料临床表现 1患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳。
特殊面容也是唐氏综合症的临床表现，比如面容呆滞，眼距宽以及双眼上斜，还有鼻梁低频外耳小等多种不良症状，都是唐氏综合儿的临床表现如果患有唐氏综合症的患儿能活到成人期，在30岁以后就会出现老年痴呆的症状也有些患儿。
病因唐氏综合症是由于先天染色体异常引起大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体小部分则因易位而引起症状唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状他们智能较正常小童。
唐氏综合征又称ldquo先天性特发性综合征rdquo或ldquo21三体综合征rdquo，是指21号染色体从正常的2号变为正常的3号它是一种由多基因畸变引起的先天性染色体异常，是我国发病率较高的出生缺陷之一，60%的儿童在。
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍其特征主要表现严重的智力低下，智商IQ多为20~60，只有同龄正常人的14~12它有独特的面恭和身体。
21三体综合征，是胎儿先天缺陷中最常见的原因之一，其主要特征为严重的先天性智力障碍特殊的面容并常伴有各种先天性畸形，其出生率约占活产新生儿的17001800，据估计我国目前大约有60万以上的唐氏综合征患儿，按目前的出生率我国平均。