7侏儒症 8先天性代谢异常 而产检时的畸形筛查一般是唐筛，它主要是检测宝宝患唐氏综合征的概率，低风险并不代表不会患上之后就是做四维彩超，这个主要是看胎儿是否有结构异常，但也只是大体结构，也就是外形，内在的还是看不到。
NT检查可以说是早期唐筛，也是一种B超检查，主要是通过超声波扫描胎儿颈部下面的液体厚度，用这个数据来评估胎儿发生唐氏综合症的风险情况，一般在1114周左右进行检查1检查胎儿是否存在结构异常或者染色体异常情况一般患有。
回答又称为先天愚蒙古症该病分为三种类型三体型异位型嵌合型在体貌上有着诸多不同于正常儿童的特征，智力也较正常儿童低，并常伴有语言发展迟滞的现象唐氏综合症儿童来讲，由于他们自身生理心理的缺陷，他们在。
回答病情分析 你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小。
患者信息女 0岁 病情描述发病时间主要症状等我宝宝刚满月，检查发现先天性心脏病，而且左手是通贯手，这是唐氏综合症吗？会智力低下吗？想得到怎样的帮助急于寻求答案，解决方案曾经治疗情况及是否有过敏遗传病史无过敏，遗传。
正常，放心吧。
NT 检查只是一种筛查手段，正常的结果只是代表生育健康宝宝的概率增大，不能代表你一定会生育健康的宝宝，所以NT正常，还是要按时参加产检，不要错过孕1520周的唐氏综合症筛查NT增厚意味着胎儿有如下可能染色体异常，21。